癌遺伝子とは?初心者向けガイドで学ぶ基本と仕組み共起語・同意語・対義語も併せて解説!

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癌遺伝子とは?初心者向けガイドで学ぶ基本と仕組み共起語・同意語・対義語も併せて解説!
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岡田 康介

名前:岡田 康介(おかだ こうすけ) ニックネーム:コウ、または「こうちゃん」 年齢:28歳 性別:男性 職業:ブロガー(SEOやライフスタイル系を中心に活動) 居住地:東京都(都心のワンルームマンション) 出身地:千葉県船橋市 身長:175cm 血液型:O型 誕生日:1997年4月3日 趣味:カフェ巡り、写真撮影、ランニング、読書(自己啓発やエッセイ)、映画鑑賞、ガジェット収集 性格:ポジティブでフランク、人見知りはしないタイプ。好奇心旺盛で新しいものにすぐ飛びつく性格。計画性がある一方で、思いついたらすぐ行動するフットワークの軽さもある。 1日(平日)のタイムスケジュール 7:00 起床:軽くストレッチして朝のニュースをチェック。ブラックコーヒーで目を覚ます。 7:30 朝ラン:近所の公園を30分ほどランニング。頭をリセットして新しいアイデアを考える時間。 8:30 朝食&SNSチェック:トーストやヨーグルトを食べながら、TwitterやInstagramでトレンドを確認。 9:30 ブログ執筆スタート:カフェに移動してノートPCで記事を書いたり、リサーチを進める。 12:30 昼食:お気に入りのカフェや定食屋でランチ。食事をしながら読書やネタ探し。 14:00 取材・撮影・リサーチ:街歩きをしながら写真を撮ったり、新しいお店を開拓してネタにする。 16:00 執筆&編集作業:帰宅して集中モードで記事を仕上げ、SEOチェックやアイキャッチ作成も行う。 19:00 夕食:自炊か外食。たまに友人と飲みに行って情報交換。 21:00 ブログのアクセス解析・改善点チェック:Googleアナリティクスやサーチコンソールを見て数字を分析。 22:00 映画鑑賞や趣味の時間:Amazonプライムで映画やドラマを楽しむ。 24:00 就寝:明日のアイデアをメモしてから眠りにつく。


癌遺伝子の基本

癌遺伝子とはがんの発生に関係する遺伝子の総称です。遺伝子は細胞の成長や分裂を指示する設計図のようなもので、正しく働けば体を健康に保つ手助けをします。しかし体に変化が起きるとこの設計図の指示が乱れ、細胞が制御を失って過剰に増えることがあります。癌遺伝子という言葉には大きく分けて二つのタイプが含まれます。ひとつはがんの成長を促す指示を出し続けるオンコ遺伝子、もうひとつは細胞の成長を抑えるブレーキの役割を失わせる腫瘍抑制遺伝子です。

この二つのタイプはがんの発生に異なる形で関わります。オンコ遺伝子は本来は細胞が必要なときだけ成長するように働きますが、変異によりいつも成長していいよと信号を出し続けるようになります。これががん細胞の増殖を後押しします。対して腫瘍抑制遺伝子は「成長を止めるブレーキ」の役割を担っています。しかしこれらの遺伝子が壊れるとブレーキが効かなくなり、細胞が制御なしに分裂するようになるのです。

さらに、DNA修復遺伝子は体の情報の正確さを保つ役割をします。これらが壊れると他の遺伝子にもミスが増え、がんのリスクが高まります。

癌遺伝子は必ずしも遺伝性であるとは限らず、多くは体の細胞の中で生まれる後天的な変異です。家族に同じがんが多い場合でも、遺伝子検査で原因を詳しく調べることがあります。

現代の医療では遺伝子検査を使ってがんのリスクや治療の適合を探ることが増えています。特定の遺伝子の変異が見つかると、それを標的とした薬が使われることもあり、個別化医療と呼ばれます。検査の流れとしては血液検査や組織検査から遺伝子の変化を調べ、遺伝子パネル検査と呼ばれる複数の遺伝子を同時に調べる方法が使われます。結果をもとに医師はより適切な治療を選び、患者さんごとに最適な手段を提案します。

オンコ遺伝子と腫瘍抑制遺伝子の違いを表で見る

分類意味
オンコ遺伝子がんの成長を促す信号を出す遺伝子RAS, HER2
腫瘍抑制遺伝子成長を抑えるブレーキを担う遺伝子TP53, RB
DNA修復遺伝子遺伝情報の修復を担うBRCA1, BRCA2

最後に、がんは一つの遺伝子だけでできるものではなく、多くの遺伝子の組み合わせと環境要因が関係します。日常生活では食事や運動喫煙などがリスクに影響しますが、確実に防ぐ方法はまだありません。ただし、早期発見と適切な治療が命を守る大切な手段です。

癌遺伝子は遺伝性ですか
一部は遺伝性のケースもありますが多くは体の細胞に起きる偶発的な変異です。
遺伝子検査は誰でも受けられますか
医療機関の判断や保険制度により受診条件があります。

癌遺伝子の関連サジェスト解説

癌遺伝子 癌抑制遺伝子 とは
癌遺伝子 癌抑制遺伝子 とは、がんのしくみを考えるときに欠かせない2つの遺伝子タイプです。がんは体の細胞が本来のルールを破って勝手に増える病気です。通常、細胞の成長を抑えたりDNAの傷を直す役割を持つ遺伝子を癌抑制遺伝子と呼びます。これがうまく働かなくなると、細胞は無謀に増えやすくなります。一方、細胞を成長させる方向に働く遺伝子を癌遺伝子と呼び、元は前癌遺伝子(proto-oncogene)といいます。遺伝子に変化が起きると、これらが過剰に働いたり、働かなくなったりします。癌遺伝子の変化は多くの場合「機能を強くする」ことで、がんの発生を促します。対して癌抑制遺伝子の変化は「左右を失う、消える」ことで、がんが成長しやすくなります。例えばp53という癌抑制遺伝子は“ゲノムの守護者”と呼ばれ、DNAの傷を感知して細胞の分裂を止めたり修復を促したりします。p53が壊れると、傷ついた細胞がそのまま分裂して増える危険が高まります。別の例としてRASという遺伝子は癌遺伝子の仲間で、変異により細胞がずっと成長を続ける指示を出し続けることがあります。また、BCR-ABLのように染色体の入れ替えで新しい“作業中の機械”が生まれ、特定の薬でしか止められない場合もあります。癌は一つの変化で起こることもあれば、複数の遺伝子が関わることも多いです。だから治療も“がんを作る道”を狙う薬(例:BCR-ABLを抑える薬)や免疫療法など、複数の道が使われます。この記事では、これらの基本を優しく説明し、遺伝子の働きとがんの関連を理解する手がかりを提供します。

癌遺伝子の同意語

がん遺伝子
がんの発生・進行に関与する遺伝子の総称です。活性化や過剰発現によって細胞の増殖を促すことがあり、がんの発生を助長する分子機構を指します。
癌遺伝子
がん遺伝子と同義で用いられる表記です。がんの発生・進行に関与する遺伝子を指します。
発がん遺伝子
発がんの原因となる遺伝子で、がんの形成を促進する働きを持つことが多いです。オンコジーンなどが代表例です。
腫瘍遺伝子
腫瘍の発生・成長に関与する遺伝子の総称で、がんを含む腫瘍性の発生に関与する遺伝子群を指します。オンコジーンを含むことが多い概念です。
オンコジーン
英語の Oncogene の日本語表現で、がんの発生を促進する遺伝子を指します。通常は遺伝子の変異や過剰発現が原因となります。
腫瘍原性遺伝子
腫瘍の発生を引き起こす遺伝子の総称。がん発生の分子機構に関わる遺伝子群を指す表現として使われます。

癌遺伝子の対義語・反対語

腫瘍抑制遺伝子
がんの発生・増殖を抑制する働きを持つ遺伝子。機能が正常であれば腫瘍の形成を防ぐが、機能喪失や変異が起きるとがんのリスクが高まる。
原癌遺伝子(プロトオンコジーン)
がん化の原因となる変異を受ける可能性のある正常な遺伝子。がん遺伝子はこの原癌遺伝子の変異体として成立することが多いが、厳密には対義語というより関連概念。
正常遺伝子
がん化を促す特別な性質を持たない、通常の機能を担う遺伝子。遺伝子の変異によりがんへと関与する場合があるが、一般的には癌遺伝子の対となる概念として理解される。
非発癌性遺伝子
発癌性を直接促さない、またはがんの発生を抑制する方向の機能を持つ遺伝子の総称。

癌遺伝子の共起語

原癌遺伝子
がん化の元となる正常な遺伝子。細胞成長を促す機能を持つが、変異や過剰活性化により発がんを促進する。
発がん遺伝子
原癌遺伝子が変異・活性化してがんの発生・進行を直接促進する遺伝子。
腫瘍抑制遺伝子
がん化を抑える役割を持つ遺伝子。機能喪失するとがんのリスクが高まる。
DNA修復遺伝子
DNAの損傷を修復する遺伝子。機能低下で変異が蓄積し、がんリスクが上がる。
TP53
p53遺伝子として知られる代表的な腫瘍抑制遺伝子。細胞周期の停止やアポトーシスを誘導する重要な役割を持つ。
BRCA1
DNA修復に関与する遺伝子。変異は乳がん・卵巣がんのリスクを高める。
BRCA2
BRCA1と同様にDNA修復機能を担い、がんリスクの上昇と関連づけられる。
KRAS
RASファミリーの原癌遺伝子。変異により細胞成長シグナルが過剰に活性化する。
NRAS
RASファミリーの一員。特定のがんで変異ががん性を高める。
HRAS
RASファミリーの一員。がん発生に関与することがある。
BRAF
MAPK経路のキー遺伝子。変異はがん細胞の成長を促進する。
EGFR
表面受容体タンパク。変異・過剰発現ががんの成長を促進する。
ERBB2/HER2
EGFRファミリーの受容体。過剰発現が乳がんなどの標的治療の対象となる。
ALK
融合遺伝子としてがんを引き起こすことがあり、標的治療の対象になる遺伝子。
ROS1
ROS1遺伝子の融合ががんを生み出す場合があり、標的治療の対象になることがある。
NOTCH1
細胞分化・増殖の信号経路に関与する遺伝子。変異はがんと関連することがある。
PTEN
腫瘍抑制遺伝子。PI3K/AKT経路を抑制する機能を持つが、機能喪失でがん化を促進する。
PIK3CA
PI3Kのαサブユニット。多くのがんで変異が見られ、治療標的となることがある。
RB1
細胞周期のG1/S進行を制御する腫瘍抑制遺伝子。変性で過剰な細胞分裂を引き起こす。
APC
腸がんなどで初期変異に関与する腫瘍抑制遺伝子。機能喪失が腫瘍形成を促す。
MLH1
ミスマッチ修復遺伝子。機能不全によりリンチなどのがんリスクが高まる。
MSH2
ミスマッチ修復遺伝子。DNA修復機能の欠損ががんリスクを高める。
MSH6
ミスマッチ修復遺伝子の一つ。機能不全はがんリスクに関連。
PMS2
ミスマッチ修復遺伝子。修復機能の低下ががんの発生に関与する。
PTCH1
Hedgehogシグナル経路の抑制遺伝子。一部のがんで変異が関与する。
SMO
Hedgehogシグナル経路の活性化遺伝子。特定のがんで標的治療の対象になることがある。
がん遺伝子パネル
複数のがん遺伝子の変異を同時に検査する検査セット。個別化医療の基盤となる。
標的治療/分子標的治療
がん遺伝子の異常を狙い、特定の分子を抑制する治療法。副作用を抑えつつ効果を狙う。

癌遺伝子の関連用語

発癌遺伝子
癌の発生を促進する働きをする遺伝子。通常は proto-oncogene が変異や過剰発現で発癌遺伝子になる。
原癌遺伝子
細胞成長を調整する正常遺伝子。変異・過剰発現で発癌遺伝子へ変化する可能性がある。
腫瘍抑制遺伝子
細胞の成長を抑えたりDNA修復を行う遺伝子。機能喪失によりがんが進行しやすくなる。
ドライバー変異
癌の成長を直接推進する変異。治療標的となることが多い。
パッセンジャー変異
癌の成長には直接影響しない変異。多くは背景として存在する。
KRAS 遺伝子
RASファミリーの一員。細胞の信号伝達を制御。変異は多くのがんで観察される。
NRAS 遺伝子
RASファミリーの別メンバー。特定のがんで活性化変異が見られる。
BRAF 遺伝子
MAPK経路のキー遺伝子。変異により細胞分裂が過剰になることがある。
EGFR 遺伝子
表皮成長因子受容体。変異や過剰発現でがんを促すことがある。
ERBB2(HER2) 遺伝子
乳がんなどで過剰発現。標的治療の対象になりやすい。
ALK 遺伝子
転座により活性化することが多い受容体キナーゼ。肺がんなどに関係。
ROS1 遺伝子
ROS1 の融合でがんが生じることがある。ALK 同様に標的治療の対象。
RET 遺伝子
転座や過剰発現で腫瘍を促進する。
EML4-ALK 融合遺伝子
EML4 と ALK の融合遺伝子。肺がんで標的治療の対象。
BCR-ABL 融合遺伝子
BCR と ABL の融合遺伝子。慢性骨髄性白血病の原因。
BRCA1 遺伝子
DNA二重鎖修復に関与する遺伝子。変異は乳がんや卵巣がんのリスクを高める。
BRCA2 遺伝子
BRCA1 と同様に二重鎖修復を担う。リスクの高い遺伝子の一つ。
TP53 遺伝子
p53と呼ばれる腫瘍抑制遺伝子。DNA修復や細胞周期の停止、アポトーシス誘導を担う。
PTEN 遺伝子
腫瘍抑制遺伝子。PI3K/AKT経路を抑制。機能喪失ががんに関与しやすい。
PIK3CA 遺伝子
PI3K経路の触媒。変異は生存信号を強化しがんの成長を助けることがある。
MET 遺伝子
HGF受容体としてシグナル伝達を促進。変異や増幅ががんを進行させることがある。
FGFR2 遺伝子
FGFRファミリーの一つ。変異や過剰発現は腫瘍の成長に関与。
FGFR3 遺伝子
FGFRファミリーの別メンバー。特定のがんで変異が見られることがある。
MLH1 遺伝子
ミスマッチ修復遺伝子の一つ。欠失は MSI の原因となる。
MSH2 遺伝子
ミスマッチ修復遺伝子。機能障害は MSI 発現と関連する。
MSH6 遺伝子
ミスマッチ修復遺伝子。機能不全は不安定性を引き起こす可能性がある。
PMS2 遺伝子
ミスマッチ修復遺伝子の一つ。機能障害が MSI に関連する。
ミスマッチ修復遺伝子
DNAのミスマッチを修復する遺伝子群。欠損すると MSI を生じやすい。
MSI(マイクロサテライト不安定性)
小さな繰り返し配列の不安定性を示す状態。免疫療法の反応予測指標としても注目される。
DNA修復遺伝子
DNAのダメージを修復する遺伝子群。欠損すると変異が蓄積する。
コピー数変化
染色体領域の遺伝子数の増減。発現量に影響する。
コピー数増幅
特定の遺伝子のコピー数が増える現象。がんの成長を促進することがある。
遺伝子融合
異なる遺伝子が融合して新しい機能を持つ遺伝子を作る現象。
転座
染色体の再配置で遺伝子の機能が変化する。
世代シーケンス
大量のDNAを高速に読み取る技術。がん遺伝子の網羅検査に使われる。
遺伝子パネル検査
複数のがん関連遺伝子を同時に調べる検査。
遺伝性がん症候群
遺伝子変異によりがんになりやすい状態の総称。
Li-Fraumeni 症候群
TP53 遺伝子の遺伝性変異により多くの種類のがんリスクが高まる遺伝性症候群。
Lynch 症候群
ミスマッチ修復遺伝子の欠損により大腸がん等のリスクが高まる遺伝性症候群。
個別化医療
患者の遺伝情報を用いて最適な治療を選ぶ医療の考え方。
バイオマーカー
診断・予後・治療反応を示す生物学的指標。
腫瘍変異負荷(TMB)
腫瘍全体の変異数の指標。免疫療法の反応予測に使われる。
エピジェネティクス
DNA配列を変えずに遺伝子の働きを調整する仕組み。がんでも重要。
DNAメチル
DNAの一部がメチル化される現象。遺伝子発現を抑制することがある。
ヒストン修飾
ヒストンの化学修飾によりDNAの巻き方が変わり遺伝子発現が調整される。
ゲノム不安定性
遺伝情報の安定性が低下して変異が蓄積しやすい状態。

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