

岡田 康介
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細胞傷害性t細胞・とは?免疫の守り手を分かりやすく解説
細胞傷害性t細胞は免疫系の細胞の一種であり、体内の病原体やがん細胞を見つけて攻撃する役割を持っています。英語では cytotoxic T cell と呼ばれ、CD8陽性のT細胞としても知られています。日常の説明では「T細胞が敵を見つけて攻撃するチーム」と考えると分かりやすいです。
この細胞はリンパ球の一種で、胸腺という臓器で育ちます。その後、血液を通じて体中に広がり、感染の兆候を感じたときだけ活性化します。活性化のきっかけは、抗原を提示する細胞(抗原提示細胞)から受け取る情報です。抗原はウイルスの断片や細胞の異常部分などで、MHCクラスI分子に結合して細胞表面に現れます。細胞傷害性t細胞はこのMHCクラスIと結合する抗原の組み合わせを見分け、敵だと判断した細胞を狙います。
働き方はとてもシンプルではありませんが、要点を押さえると理解しやすいです。細胞傷害性t細胞はまず体内で「識別」を行います。選択したターゲットには特定の受容体が反応し、次に「攻撃」を開始します。攻撃の方法は二つの主な道具を使います。第一は顆粒と呼ばれる小さな袋に詰められた毒素のような物質を敵の細胞へ放出することです。第二は補助的な分子を使って敵の細胞の内部を崩し、プログラムされた細胞死を引き起こします。これによりウイルスは複製できず、がん細胞も成長を止めることができます。
活性化された細胞傷害性t細胞は一度に多くの敵を相手にすることができますが、反応は特定の状況下でのみ高まります。免疫系は自己の組織を傷つけないように厳密なルールを持っています。MHC分子と抗原の組み合わせを正確に識別することで自己と非自己を区別します。誤認識が起きると自己免疫疾患のリスクが高まるため、体は常に慎重に反応を調整します。
日常生活で私たちが意識する場面は限られますが、感染症対策やがん治療の研究では細胞傷害性t細胞の働きがとても重要です。近年は免疫療法と呼ばれる治療法で、患者の細胞傷害性t細胞を強化したり、特定の抗原を認識する能力を高める研究が進んでいます。
以下の表では細胞傷害性t細胞と関連するポイントを簡単にまとめました。
このように細胞傷害性t細胞は体の防衛線の一部として働きます。免疫のしくみは複雑ですが基本の考え方を知ると感染症の理解が進みます。
細胞傷害性t細胞の同意語
- 細胞傷害性T細胞
- 免疫系のT細胞の一種で、感染細胞や腫瘍細胞を直接傷害・破壊する。主にCD8陽性を持つ細胞で、標的細胞をMHCクラスI分子を介して認識します。
- キラーT細胞
- 日常的な呼称。細胞傷害性T細胞の別名で、標的細胞を傷つける働きを表します。
- Tc細胞
- TcはT cytotoxicの略。細胞傷害性T細胞を指す学術用語として使われます。
- CD8陽性T細胞
- CD8表面分子を持つT細胞の総称。多くは細胞傷害性機能を担います。
- CD8+ T細胞
- CD8陽性のT細胞。感染や腫瘍に対して攻撃的な働きをすることが多いです。
- CTLs
- 英語表記 Cytotoxic T lymphocytes の略。細胞傷害性T細胞を指します。
- CTL
- Cytotoxic T lymphocyte の略。単数形で、論文などで用いられます。
- 細胞傷害性CD8陽性T細胞
- CD8陽性の細胞傷害性T細胞を指す表現。標的細胞を傷害します。
- 細胞傷害性Tリンパ球
- CTLを含むT細胞群のうち、細胞傷害機能を持つサブセットを指す表現です(文献によって含意が異なる場合があります)。
- Cytotoxic T cell
- 英語表現。CD8+ T細胞の別名で、同じく標的細胞を殺傷します。
- Cytotoxic T lymphocyte
- 英語の正式名。CTLと同義。
- Cytotoxic T lymphocytes
- 英語の複数形。複数の細胞傷害性T細胞を指します。
- CD8+ cytotoxic T cell
- CD8陽性の細胞傷害性T細胞を指す英語表現。研究文献で使われます。
- キラーTリンパ球
- キラーT細胞と同義。Tリンパ球のうち、細胞傷害機能を持つ集団を指します。
細胞傷害性t細胞の対義語・反対語
- 非細胞傷害性T細胞
- 細胞を傷害する能力を持たない、あるいは傷害活性が低いT細胞。細胞傷害性T細胞(CTL)とは機能が対照的なイメージです。
- ヘルパーT細胞(CD4+ T細胞)
- 直接的な細胞傷害は行わず、他の免疫細胞を助けて免疫応答を調整・促進するT細胞。
- 制御性T細胞(Treg)
- 免疫反応を抑制・統制する役割を持つT細胞で、過剰な傷害性を抑える方向に働きます。
- B細胞
- 抗体を産生する免疫細胞で、T細胞の直接的な傷害機能とは異なる免疫機構を担います。
- 抗原提示細胞(APC)
- T細胞へ抗原情報を提示する役割を持つ細胞群で、直接的な傷害は行いません。
細胞傷害性t細胞の共起語
- CD8陽性T細胞
- 細胞傷害性T細胞の正式名称。CD8という表面タンパク質を持ち、MHCクラスIに提示された抗原を認識して標的細胞を傷害します。
- T細胞受容体
- T細胞が抗原を認識するための特異的な受容体。CD8陽性T細胞ではこの受容体が抗原ペプチドと結びつくMHC/ペプチド複合体を識別します。
- MHCクラスI分子
- 核を持つ細胞の表面に存在し、抗原ペプチドをCD8陽性T細胞へ呈示します。CD8陽性T細胞の標的認識の鍵です。
- 抗原ペプチド
- MHCクラスIに結合してT細胞のTCRに認識される短いアミノ酸配列。
- パーフォリン
- 傷害性T細胞が標的細胞膜に孔を作ることで、グラニュザイムの侵入を助けるタンパク質。
- グラニュザイム
- 傷害性T細胞の顆粒に含まれる酵素群。標的細胞内でカスパス系を活性化し細胞死を誘導します。
- グラニュザイムB
- グラニュザイムの代表的なタイプ。標的細胞内のタンパク質を分解して死へ導きます。
- 標的細胞認識
- TCRが抗原ペプチドとMHCの組み合わせを認識する過程。
- 標的細胞傷害
- 認識後、パーフォリンとグラニュザイムなどを用いて標的細胞を破壊する行為。
- 抗原提示細胞
- 樹状細胞・マクロファージ・B細胞など、抗原を捕捉してMHCペプチドとして提示する細胞。
- 抗原提示
- 抗原をペプチドとしてMHCに載せてT細胞に伝えるプロセス。
- 抗原ペプチド提示
- 抗原ペプチドをMHC分子に結合させてT細胞へ提示すること。
- ウイルス感染
- ウイルスが細胞内で増殖する状況で、細胞傷害性T細胞が活躍する場面が多い。
- がん免疫療法
- 細胞傷害性T細胞を活用するがん治療法の総称。CAR-Tなどが代表的。
- 免疫監視
- 体内でがん細胞や病原体を見つけ出し排除する免疫の働き。
- 免疫応答(細胞性免疫)
- T細胞を中心とした細胞性免疫の反応全体。
- 活性化
- 抗原刺激と共刺激によりT細胞が働ける状態になる過程。
- 分化
- 未熟なT細胞がCD8陽性T細胞としての機能を獲得する成熟過程。
- 共刺激分子
- CD28、4-1BBなど、抗原認識だけでは足りない信号を追加してT細胞を活性化させる分子。
- CD28
- 典型的な共刺激受容体。T細胞の活性化をサポートします。
- 4-1BB(CD137)
- 別の共刺激受容体。持続的なT細胞活性化を促します。
- PD-1
- 免疫チェックポイントの一つ。過剰な免疫反応を抑え、がん治療における免疫回復の標的にも。
- CTLA-4
- 免疫チェックポイントの別の抑制分子。CD28と拮抗してT細胞活性を制御します。
- IFN-γ
- 細胞傷害性T細胞が分泌する主要なサイトカイン。抗原提示の促進やがん抑制を助けます。
- TNF-α
- 炎症性サイトカインの一つ。標的細胞死の誘導にも関与します。
- アポトーシス
- グラニュザイムとパーフォリンの作用により、標的細胞がプログラム死を遂げる過程。
- 免疫逃避
- がん細胞がMHCの低下や抑制分子の発現増加などで、T細胞から見えなくなる現象。
- CAR-T細胞療法
- 患者のT細胞を遺伝子改変して特定がん抗原を標的とする治療法の総称。
- Tc細胞
- 細胞傷害性T細胞の略称。口語的にも使われます。
- エフェターT細胞
- 抗原刺激に応じて即戦力となる機能を持つT細胞群。
- 細胞性免疫
- 体液性免疫(抗体)に対する対になる、細胞を中心とした免疫の側面。
細胞傷害性t細胞の関連用語
- CD8陽性T細胞
- MHCクラスI分子に提示された抗原を認識し、主に感染細胞や腫瘍細胞を直接傷害する免疫細胞のサブセット。
- T細胞受容体 (TCR)
- T細胞表面の受容体で、抗原ペプチドをMHC分子と組み合わせて認識する。
- MHCクラスI分子
- ほとんどの細胞表面にあり、細胞内成分を抗原として提示。CD8陽性T細胞が主に認識する。
- 抗原提示細胞 (APC)
- 樹状細胞、マクロファージ、B細胞など、抗原を処理してT細胞に提示する細胞。
- 共刺激分子(CD80/CD86)とCD28
- 抗原提示細胞が提供する二次信号。CD28はT細胞側の共刺激受容体。
- ペルフォリン
- 傷害性T細胞が標的細胞膜に孔を作ることで細胞内容物の流出を促すタンパク質。
- グランザイム(特にグランザイムB)
- 標的細胞内でカスパーゼ活性化を介してアポトーシスを誘導する酵素群。
- アポトーシス
- プログラム死。CTLが標的細胞を死へと導く主要な経路。
- Fas/FasL系 (Fasリガンド)
- CTLがFasLを発現して標的細胞のFasを刺激し、外部経路でアポトーシスを誘導。
- 免疫監視
- 体内の感染細胞や腫瘍細胞を検知・排除する免疫システムの働き。
- IFN-γ
- 感染・腫瘍対策を高めるサイトカイン。CTLが主に産生する。
- TNF-α
- 炎症・細胞死の誘導に関与するサイトカイン。CTLから分泌されることがある。
- IL-2
- T細胞の増殖・生存を支える細胞因子。CTLの自己増殖を促す。
- IL-15
- CTLの生存と持続的活性化に重要なサイトカイン。
- IL-7
- T細胞の生存と長期維持に関与するサイトカイン。
- CD69
- 初期活性化マーカー。抗原刺激後すぐに表面発現が上がる。
- CD25 (IL-2受容体α鎖)
- IL-2の受容体の一部で、活性化T細胞で発現増加。
- CD107a (LAMP-1)
- デグラネーションの指標となる表面分子。分泌時に露出する。
- デグラネーション
- エフェクター細胞が顆粒を標的細胞へ放出する過程。
- MHCクラスI依存性認識
- CTLが抗原を認識する基本的な仕組み。抗原はMHCクラスIに提示されるペプチドと結合して認識される。
- T細胞受容体信号伝達経路 (LCK, ZAP-70, LAT)
- TCRが抗原を認識した後、細胞内で一連の信号伝達が起こり、活性化が進む。
- 免疫チェックポイント分子 (PD-1, CTLA-4)
- CTLsの活動を抑制する受容体・経路。がん治療で阻害されることがある。
- CAR-T細胞
- 人工受容体を持つT細胞を腫瘍治療に用いる先進的な免疫療法。
- 腫瘍抗原
- 腫瘍細胞が表現する、CTLが特異的に認識する抗原。
- ウイルス感染細胞の排除
- 感染細胞を標的として破壊するCTLの重要機能。
- 腫瘍免疫療法におけるCTLsの役割
- 腫瘍マイクロ環境でCTLsを活性化・維持する治療アプローチ。
- 免疫逃避機構
- 腫瘍細胞や感染細胞がCTLの認識を回避する戦略。
- 三条件説(抗原提示・共刺激・適切なサイトカイン環境)
- T細胞が活性化されるための三つの要件。
- T細胞のエフェターとメモリ分化
- エフェターT細胞として即時殺傷能力を持ち、後に記憶T細胞へ分化することがある。